Белозеров К. Е., Купреева А. Д., Аврусин И. С. и др. Поражение сердца у пациентов с мультисистемным воспалительным синдромом, связанным с SARS-CоV-2: описание серии клинических наблюдений // Педиатрия им. Г. Н. Сперанского. – 2021. – T. 100, № 5. – C. 35–45. Doi: 10.24110/0031-403X-2021-100-5-35-45.
Ефремова Н. А., Горячева Л. Г., Каплина С. П. и др. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз // Журнал инфектологии. – 2019. – Т. 11, № 3. – С. 136–141. Doi: 10.22625/2072-6732-2019-11-3-136-141.
Костик М. М., Дубко М. Ф., Масалова В. В. и др. Современные подходы к диагностике и лечению синдрома активации макрофагов у детей с ревматическими заболеваниями. // Современная ревматология. – 2015. – T.9, № 1. – C. 55–59. Doi: 10.14412/1996-7012-2015-1-55-59.
Масчан М., Полтавец Н. Гематофагоцитарный синдром в неотложной и интенсивной педиатрии // Педиатрическая фармакология. – 2011. – № 8
. – С. 15–21. 5. Потапенко В. Г., Потихонова Н. А., Байков В. В. и др. Вторичный гемофагоцитарный синдром у взрослых в клинической практике гематолога: обзор литературы и собственные данные // Клиническая онкогематология. – 2015. – Т. 8, № 2. – C. 169–84.
Пшениснов К. В., Александрович Ю. С., Удальцов М. А. и др. Трудный диагноз: случай гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза у ребенка раннего возраста // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2022. – № 19
. – С. 91–98. Doi: 10.21292/2078-5658-2022-19-1-91-98.
Румянцев А. Г., Масчан М. А. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза // НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, официальный сайт. U RL: http://nodgo.org/sites/default/files/ФКР%20по%20диагностике%20и%20лечению%20гемофагоцитарного%20лимфогистиоцитоза.pdf (дата обращения: 16.05.2023).
Arceci R. J. When T. Cells and macrophages do not talk: the hemophagocytic syndromes // Curr Opin Hematol. – 2008. – Vol. 15, № 4. – P. 359–367. Doi: 10.1097/MOH.0b013e3282f97f88.
Arfa A., Omar N., Bano K. et al. Disseminated mycobacterium tuberculosis: an unusual presentation with associated hemophagocytic lymphohistiocytosis // Case Rep Hematol. – 2022. – Vol. 2022. – P. 4669025. Doi: 10.1155/ 2022/4669025.
Bami S., Vagrecha A., Soberman D. et al. The use of anakinra in the treatment of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis // Pediatr Blood Cancer. – 2020. – Vol. 67, № 11. – P. 28581. Doi: 10.1002/pbc.28581.
Bergsten E., Horne A., Aricó M. et al. Confirmed efficacy of etoposide and dexamethasone in HLH treatment: long-term results of the cooperative HLH-2004 study // Blood. – 2017. – Vol. 130, № 25. – P. 2728–2738. Doi: 10.1182/blood-2017-06-788349.
Bodley Scott R., Robb-Smith A. H. T. Histiocytic medullary reticulosis // Lancet. – 1939. – № 234. – P. 194–198. Doi: 10.1016/s0140-6736(00)61951-7.
Canna S. W., Marsh R. A. Pediatric hemophagocytic lymphohistiocytosis // Blood. – 2020. – Vol. 135, № 16. – P. 1332–1343. Doi: 10.1182/blood.2019000936.
Castaño-Jaramillo L. M., Lugo-Reyes S. O., Cruz Muñoz M. E. et al. Diagnostic and therapeutic caveats in Griscelli syndrome // Scand J Immunol. – 2021. – Vol. 93, № 6. – P. 13034. Doi: 10.1111/sji.13034.
Chellapandian D., Das R., Zelley K. et al. Treatment of Epstein Barr virus-induced haemophagocytic lymphohistiocytosis with rituximab-containing chemo-immunotherapeutic regimens // Br J Haematol. – 2013. – Vol. 162, № 3. – P. 376–382. Doi: 10.1111/bjh.12386.
Chen D. Y., Lan J. L., Lin F. J. et al. Proinflammatory cytokine profiles in sera and pathological tissues of patients with active untreated adult onset Still’s disease // J Rheumatol. – 2004. – Vol. 31, № 11. – P. 2189–2198.
Debaugnies F., Mahadeb B., Nagant C. et al. Biomarkers for early diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis in critically ill patients // J Clin Immunol. – 2021. – Vol. 41, № 3. – P. 658–665. Doi: 10.1007/s10875-020-00950-z.
Efthimiou P., Paik P. K., Bielory L. Diagnosis and management of adult onset Still’s disease // Ann Rheum Dis. – 2006. – Vol. 65, № 5. – P. 564–572. Doi: 10.1136/ard.2005.042143.
El Jammal T., Guerber A., Prodel M. et al. Diagnosing hemophagocytic lymphohistiocytosis with machine learning: a proof of concept // J Clin Med. – 2022. – Vol. 11, № 20. – P. 6219. Doi: 10.3390/jcm11206219.
Erker C., Harker-Murray P., Talano J. A. Usual and unusual manifestations of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and langerhans cell histiocytosis // Pediatr Clin North Am. – 2017. – Vol. 64, № 1. – P. 91–109. Дои: 10.1016/j.pcl.2016.08.006.
Фардет Л., Галисье Л., Ламботт О. и др. Разработка и валидация шкалы HScore, шкалы для диагностики реактивного гемофагоцитарного синдрома // Ревматол артрита. – 2014. – Том. 66, № 9. – С. 2613–2620. Дои: 10.1002/арт.38690.
Фаутер М., Виль С., Цепфель С. и др. Низкогликозилированный ферритин — чувствительный биомаркер тяжелого течения COVID-19 // Cell Mol Immunol. – 2020. – Том. 17, № 11. – С. 1183–1185. Дой: 10.1038/s41423-020-00544-0.
Гнанасамбандам Дж., Джеминиганесан С., Вилванатан В.С. и др. Вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз – частое разветвление различных заболеваний // EJIFCC. – 2022. – Том. 33, № 1. – С. 63–69.
Голдман Дж., Десаи М.С., Макклейн К.Л. и др. гепатобилиарная дисфункция и диссеминированное внутрисосудистое свертывание повышают риск смертности при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе у детей // Pediatr Crit Care Med. – 2018. – Том. 19, № 10. – С. е522–е530. Дои: 10.1097/PCC.0000000000001684.
Гром А. А., Хорн А., Де Бенедетти Ф. Синдром активации макрофагов в эпоху биологической терапии // Nat Rev Rheumatol. – 2016. – Том. 12, № 5. – С. 259–268. Дои: 10.1038/nrreum.2015.179.
Хан А.Р., Ли Х.Р., Пак Б.Б. и др. Лимфо-ассоциированный гемофагоцитарный синдром: клиника и результаты лечения // Энн Гематол. – 2007. – Том. 86, № 7. – С. 493–498. Дои: 10.1007/s00277-007-0278-6.
Хендерсон Л. А., Крон Р. К. Синдром активации макрофагов и вторичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз при воспалительных заболеваниях у детей: диагностика и лечение // Педиатрические лекарственные средства. – 2020. – Том. 22, № 1. – С. 29–44. Дой: 10.1007/s40272-019-00367-1.
Хентер Дж. И., Хорн А., Арико М. и др. H LH-2004: Рекомендации по диагностике и терапии гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза // Детский рак крови. – 2007. – Том. 48, № 2. – С. 124–131. Дои: 10.1002/pbc.21039.
Хейзинг М., Маликдан М.К.В., Ван Дж.А. и др. Синдром Германского-Пудлака: обновление мутации // Hum Mutat. – 2020. – Том. 41, № 3. – С. 543–580. Дои: 10.1002/humu.23968.
Карапинар Б., Йылмаз Д., Балкан С. и др. Необычная причина синдрома полиорганной дисфункции в детском отделении интенсивной терапии: гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз // Pediatr Crit Care Med. – 2009. – Том. 10, № 3. – С. 285–290. Дои: 10.1097/PCC.0b013e318198868b.
Кинан К., Николс К. Э., Альбейтуни С. Применение ингибитора JAK руксолитиниба в лечении гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза // Front Immunol. – 2021. – Том. 12. – С. 614704. Doi: 10.3389/fimmu.2021.614704.
Кнаак К., Нивлт П., Шустер Ф.С. и др. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз у больных в критическом состоянии: диагностическая надежность критериев HLH-2004 и HScore // Crit Care. – 2020. – Том. 24, № 1. – С. 244. Doi:10.1186/s13054-020-02941-3.
Костик М. М., Дубко М. Ф., Масалова В. В. и др. Определение лучших пороговых значений и клинических признаков, специфичных для раннего распознавания синдрома активации макрофагов при активном системном ювенильном идиопатическом артрите // Semin Arthritis Rheum. – 2015. – Том. 44, № 4. – С. 417–422. Дой: 10.1016/j.semarthrit.2014.09.004.
Лахманн Г., Спайс К., Шенк Т. и др. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз: потенциально не диагностируемый в отделениях интенсивной терапии // Шок. – 2018. – Том. 50, № 2. – С. 149–155. Дои: 10.1097/SHK.0000000000001048.
Лю П., Пань С., Чен С. и др. Лечение ниволумабом рецидивирующего/рефрактерного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барра, у взрослых // Кровь. – 2020. – Том. 135, № 11. – С. 826–833. Дои: 10.1182/blood.2019003886.
Махович Р., Янка Г., Виктор-Енджейчак В. Подобное, но не то же самое: Дифференциальная диагностика ГЛГ и сепсиса // Crit Rev Oncol Hematol. – 2017. – № 114. – С. 1–12. Дои: 10.1016/j.critrevonc.2017.03.023.
Мадкайкар М.Р., Шабриш С., Кулкарни М. и др. Применение проточной цитометрии при первичных иммунодефицитах: опыт Индии // Front Immunol. – 2019. – Том. 10. – С. 1248. Doi: 10.3389/fimmu.2019.01248.
Марш Р.А., Вон Г., Ким М.О. и др. Кондиционирование пониженной интенсивности существенно повышает выживаемость больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток // Кровь. – 2010. – Том. 116, № 26. – С. 5824–5831. Дой: 10.1182/blood-2010-04-282392.
Марш Р. А. Вирус Эпштейна-Барра и гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз // Фронт Иммунол. – 2018. – Том. 8. – С. 1902. Doi: 10.3389/fimmu.2017.01902.
Насим М., Барзи А., Брезден-Мэсли К. и др. Перспективы рака желудка, ассоциированного с вирусом Эпштейна-Барра // Cancer Treat Rev. – 2018. – Vol. 66. – С. 15–22. Дой: 10.1016/j.ctrv.2018.03.006.
Падхи С., Равичандран К., Саху Дж. и др. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз: необычное осложнение при диссеминированной микобактерии туберкулеза // Легкие Индии. – 2015. – Том. 32, № 6. – С. 593–601. Дои: 10.4103/0970-2113.168100.
Поннатт Т. С., Лилли С. М., Мирза К. М. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз // Arch Pathol Lab Med. – 2022. – Том. 146, № 4. – С. 507–519. Дой: 10.5858/arpa.2020-0802-RA.
Шулерт Г. С., Ясин С., Кэри Б. и др. Системное ювенильное идиопатическое артрит-ассоциированное заболевание легких: характеристика и факторы риска // Ревматол. артрит. – 2019. – Том. 71, № 11. – П. 1943–1954. Дои: 10.1002/арт.41073.
Синха С., Гаджра А. Рак носоглотки // StatPearls. Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. – 2022.
Сой М., Атагюндюз П., Атагюндюз И. и др. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз: обзор, вдохновленный пандемией COVID-19 // Rheumatol Int. – 2021. – Том. 41, № 1. – С. 7–18. Дои: 10.1007/s00296-020-04636-у.
Терапевтическое использование тадекинига альфа при мутации NLRC4 и дефиците XIAP // Clinicaltrials.gov. U RL: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03113760 (дата обращения: 16.05.2023).
Троттестам Х., Хорн А., Арико М. и др. Химиоиммунотерапия гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза: отдаленные результаты протокола лечения HLH-94 // Кровь. – 2011. – Том. 118, № 17. – С. 4577–4584. Doi: 10.1182/кровь-2011-06-356261.
Вайссерт К., Амманн С., Кёгль Т. и др. Адоптивная Т-клеточная терапия позволяет излечить мышей от активного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) // EMBO Mol Med. – 2022. – Том. 14, № 12. – С. е16085. Дои: 10.15252/emmm.202216085.
Ян В., Лю К., Цзоу Ф. и др. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, вторичный по отношению к Candida albicans и реактивированной инфекции EBV: описание случая и обзор литературы // Indian J Pathol Microbiol. – 2021. – Том. 64, № 1. – С. 192–194. Дои: 10.4103/IJPM. IJPM_457_20.
